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4-氨基安替比林

4-氨基安替比林結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 01tb
分子式 c11h13n3o
分子量 203.24
標簽

1,5-二甲基-2-基-4-氨基-3-吡唑酮,

4-氨基-1,2-二氫-1,5-二甲基-2-基-3h-吡唑-3-酮,

4-氨基-2,3-二甲基-1-基代吡唑啉酮-[5],

4-氨基安替比林結(jié)晶,

4-氨基安替吡啉,

4-氨基安替比林,

1,5-dimethyl-2-phenyl-4-aminopyrazoline,

4-amino-2,3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one,

ampyrone

編號系統(tǒng)

cas號:83-07-8

mdl號:mfcd00003145

einecs號:201-452-3

rtecs號:cd2480000

brn號:181635

pubchem號:24890855

物性數(shù)據(jù)

1.       性狀:淡黃色結(jié)晶

2.       密度(g/ml,25/4℃):0.8

3.       相對蒸汽密度(g/ml,空氣=1):不確定

4.       熔點(oc):109

5.       沸點(oc,常壓):不確定

6.       沸點(oc,5.2kpa):不確定

7.       折射率:不確定

8.       閃點(oc):不確定

9.       比旋光度(o):不確定

10.    自燃點或引燃溫度(oc):不確定

11.    蒸氣壓(kpa,25oc):不確定

12.    飽和蒸氣壓(kpa,60oc):不確定

13.    燃燒熱(kj/mol):不確定

14.    臨界溫度(oc):不確定

15.    臨界壓力(kpa):不確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:不確定

17.    爆炸上限(%,v/v):不確定

18.    爆炸下限(%,v/v):不確定

19.    溶解性:溶于水、和,微溶于

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性:

大鼠口徑ld50:1700 mg/kg;大鼠腹腔ld50:1200 mg/kg

小鼠口徑lc50:800 mg/kg;小鼠腹腔lc50:270 mg/kg

2、致畸性

大腸桿菌:312 ug/well;沙門氏菌:5 umol/plate

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、   摩爾折射率:58.10

2、   摩爾體積(cm3/mol):168.3

3、   等張比容(90.2k):442.1

4、   表面張力(dyne/cm):47.5

5、   極化率(10-24cm3):23.03

計算化學數(shù)據(jù)

1、  疏水參數(shù)計算參考值(xlogp):0.1

2、  氫鍵供體數(shù)量:1

3、  氫鍵受體數(shù)量:3

4、  可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:1

5、  互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6、  拓撲分子極性表面積(tpsa):49.6

7、  重原子數(shù)量: 15

8、  表面電荷:0

9、  復雜度:305

10、    同位素原子數(shù)量:0

11、    確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12、    不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13、    確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14、    不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15、    共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.在堿性條件及氧化劑存在下,與酚類化合物反應生成紅色染料。

2.口服有害,對眼睛、呼吸系統(tǒng)及皮膚有刺激性。

貯存方法

充氬氣密封陰涼干燥避光保存。

合成方法

1.安替比林經(jīng)亞硝酸鈉亞硝化,經(jīng)亞氫銨與亞銨還原,經(jīng)水解,后用液氨中和,得到4-氨基安替比林。工藝過程如下:安替比林與50%配成溶液,其中含安替比林38%-40%、含11%-12%。將此溶液與亞硝酸鈉溶液同時流入亞硝化反應器,控制兩者的流量,控制反應溫度45-50℃,攪拌下反應,并用碘粉淀粉試紙測反應終點以調(diào)節(jié)水流量。亞硝化生成的亞硝基安替比林立即流入還原罐,與罐內(nèi)配好的還原劑亞氫銨與亞銨的水溶液反應。取樣測ph值及還原度,ph值在5.4-5.8之間,還原度約為15(即1ml還原液消耗0.1n碘液的毫升數(shù))。還原結(jié)束后,ph值調(diào)節(jié)至5.8-6.0,還原度為5左右。升溫至100℃,水解3h。降溫至80℃,用液氨中和至ph7-7.5,靜置分層。分去廢水,得4-氨基安替比林油(含量80%以上)。將其壓入結(jié)晶罐,攪拌、冷卻結(jié)晶、過濾,得4-氨基安替比林。

2. 安替吡啉經(jīng)亞硝化,再經(jīng)亞氫銨和亞銨還原、水解,后用液氨中和可得4-氨基安替吡啉。

用途

1.用以測定醇和酚及胺和其同系物。色譜測定烷基酚。    

2.用作光度法測定酚、醇、胺類有機物的顯色劑。并用作極譜法測定酚類化合物的試劑。

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